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时光序启新章，深耕终见芳华。2025年，TissueGnostics始终以“赋能科研探索，解码生命本质”为初心，依托核心技术与可靠设备，全程助力全球科研工作者攻坚克难，在肿瘤学、免疫学、病理学等多个前沿领域，共同孕育了一批兼具深度与影响力的科研成果，用技术实力见证每一份科研坚守，用高效赋能成就每一次学术突破。
这一年，我们见证了科研力量的蓬勃生长，更欣喜于TG设备成为科研人手中的“得力伙伴”，在全球众多高校、科研院所的实验室里高效运转，以稳定的性能、精准的解析能力，为一项项重要研究提供了坚实的技术支撑，成为科研成果产出的“硬核底气”。从样本成像到数据分析，从机制探索到靶点挖掘，每一步科研进阶，都有我们的技术与设备全程相伴。
多领域开花，科研成果遍地生香
2025年，在TissueGnostics技术与设备的助力下，科研工作者们聚焦前沿、深耕细作，产出的科研成果覆盖肿瘤免疫微环境、神经科学、代谢疾病等多个关键领域，多篇成果发表于国际顶级学术期刊，用扎实的研究数据，解锁生命科学的更多未知密码。2025年Tissue Cytometry技术助力多领域客户发表国际核心期刊论文及系统转化率情况：
亚洲地区文章发表400+篇
中国地区(含港澳台)300+篇
亚洲发表文章全年累计影响因子7000+
亚洲发表文章平均影响因子18+
年均单台设备研究结果论文产出率2.1篇
题目：Spatiotemporal multi-omics analysis uncovers NAD-dependent immunosuppressive niche triggering early gastric cancer
单位：复旦大学附属中山医院
期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy （IF=52.7）
研究方向：胃癌
本文运用自主研发的人工智能（AI）模型，整合了 9 例早期胃癌内镜黏膜下剥离术（ESD）样本的空间多模态数据（涵盖从正常组织到癌变的连续阶段），构建出疾病进展的时空图谱，并识别出早期癌变过程中一个以免疫抑制微环境为特征的关键转折点 ——PMC_P（癌前凹陷黏液细胞关键转折点）。在此阶段，具有干性特征的炎症性凹陷黏液细胞（PMC_2）通过 NAMPT-ITGA5/ITGB1 信号通路与成纤维细胞相互作用，同时通过 AREG-EGFR/ERBB2 信号通路与巨噬细胞相互作用，共同促进癌变的发生。
我们建立了胃黏膜癌前病变细胞系及类器官模型，在体外实验中证实：NAMPT（烟酰胺磷酸核糖基转移酶）与 AREG（双调蛋白）可显著促进细胞增殖。此外，在 CEA-SV40 转基因小鼠模型中，靶向 AREG 和 / 或 NAMPT 可破坏关键的细胞间相互作用，抑制 JAK-STAT、MAPK 及 NF-κB 信号通路，并降低 PD-L1（程序性死亡配体 1）的表达水平 —— 这一结果在体外实验中通过蛋白质印迹法（western blot）也得到了验证。上述干预措施不仅延缓了疾病进展、逆转了免疫抑制微环境，还成功阻断了恶性转化过程。
我们进一步利用内镜切除的早期胃癌标本开展临床验证，最终为早期胃癌的发展过程提供了精准的时空解析，并发现了可用于早期干预的新型诊断标志物与治疗靶点。
题目：DNASE1L3-expressing dendritic cells promote CD8 +T cell function and anti-PD-(L)1 therapy efficacy by degrading neutrophil extracellular traps
单位：陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）
期刊：Cancer Cell （IF=44.5）
研究方向：肿瘤
在树突状细胞中条件性敲除 DNASE1L3，会通过损伤 CD8⁺ T 细胞的浸润及其效应功能，导致肿瘤生长加快，并削弱抗 PD-L1 治疗效果。相反，外源性给予 DNASE1L3 可促进 CD8⁺ T 细胞浸润、减轻其在肿瘤微环境中的耗竭，显著抑制肿瘤生长并增强抗 PD-L1 治疗应答。
DNASE1L3⁺树突状细胞能够降解中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）— 这类结构会抑制 CD8⁺ T 细胞在肿瘤内的空间分布；DNASE1L3 的作用可使细胞毒性 CD8⁺ T 细胞在人类肿瘤中形成功能性聚集中心。
本研究揭示了树突状细胞在调控肿瘤内 CD8⁺ T 细胞中的关键作用，并证实DNASE1L3 可作为改善抗 PD-(L) 1 免疫治疗的潜在靶点。
题目：Spatial transcriptomics reveals tryptophan metabolism restricting maturation of intratumoral tertiary lymphoid structures
单位：中山大学附属第一医院
期刊：Cancer Cell （IF=44.5）
研究方向：肿瘤
本研究利用近单细胞空间转录组图谱技术，对肝细胞癌（HCC）中不同成熟阶段的 TLS 及其微环境进行了全面解析。根据发育轨迹，我们将未成熟 TLS 分为两类：顺应型 TLS与偏离型 TLS。
结果表明：顺应型 TLS 与成熟 TLS 类似，具备支持免疫治疗应答的微环境功能，而偏离型 TLS 则不具备该功能。我们进一步发现，由恶性细胞塑造的富含色氨酸的代谢微环境，是导致 TLS 成熟发生偏离的重要原因。
抑制色氨酸代谢可促进肿瘤内 TLS 成熟、增强肿瘤控制效果，并与抗 PD-1 治疗产生协同作用。因此，促进 TLS 成熟可作为改善抗肿瘤免疫应答、提升免疫治疗疗效的潜在策略。
题目：Pan-cancer human brain metastases atlas at single-cell resolution
单位：北京大学生物医学前沿创新中心，中山大学附属第一医院，中山大学肿瘤防治中心
期刊：Cancer Cell （IF=44.5）
研究方向：肿瘤
本研究通过对108例BrM样本和111例原发肿瘤（PT）样本进行整合性单细胞RNA测序分析，系统揭示了不同癌症谱系和亚群中细胞状态与组成的特征及重塑规律。研究发现，恶性细胞存在三大共性特征：染色体不稳定性增加、显著的增殖与血管生成特征、以及神经样BrM相关元程序的激活。BrM肿瘤微环境以免疫抑制性骨髓和基质细胞亚群为主导，这些细胞群与不良预后和免疫治疗耐药相关。此外，研究鉴定出五种不同的BrM生态型，这些亚型与特定的组织病理学模式和临床特征相关联。该工作系统阐明了跨癌种BrM的生物学特征，提示可能存在可临床开发的共性治疗靶点。
题目：Hydrogel-Mediated Preservation of Live Tumor Explants for Drug Development in Peritoneal Metastases
单位：新加坡国立大学
期刊：Advanced Materials（IF=26.8）
研究方向：药物
腹膜转移癌（PM）的临床有效治疗仍是一个亟待满足的重大临床需求。为加快 PM 领域的药物研发，本研究构建了透明质酸（HA）水凝胶支撑的腹膜转移癌患者来源肿瘤外植体（PDTE）模型。与传统 PDTE 培养方法相比，该模型能更好地保留原发肿瘤的组织学特征、微环境组成及生物学通路。
通过水凝胶体系调控发现，刚度、降解性、三维包埋方式及透明质酸本身是提升 PDTE 体外维持效果的关键参数。此外，HA 水凝胶可通过阻断肌球蛋白 Ⅱ 介导的组织收缩（无凝胶包埋时会自发出现）有效维持 PDTE 活力。
最后，在 PM PDTE 培养体系中加入腹水，不仅能重现患者体内观察到的肿瘤微环境变化，还可体现腹水依赖性的药物疗效差异，这表明在构建 PM 体外模型时加入腹水对实现精准药效评价至关重要。
本研究构建的生物工程化 PM PDTE 模型，可为药物研发与个体化治疗提供极具价值的研究平台。
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